Horror Medizinprodukte-CE?
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Die Medizinprodukte-Verordnung verursacht bei den Herstellern enorme Aufwände und schreckt viele Unternehmen davor ab, den Markt der Medizinprodukte zu betreten.

Was wir Ihnen bieten

Sind die Zulassungshürden aber wirklich immer so groß? Wie werden Medizinprodukte klassifiziert und welcher Aufwand ist für die kleineren Klassen wirklich erforderlich?
In der Impuls-Veranstaltung wird ein kurzer Überblick über die verschiedenen Arten der Zulassungsverfahren gegeben und insbesondere auf die Möglichkeiten des Herstellers, durch eine geschickte Produktwidmung in ein weniger aufwändiges Zulassungsverfahren zu fallen, eingegangen.

Wer sollte teilnehmen

Das Seminar richtet sich an Geschäftsführer, CE- Beauftragte, Entwicklungsleiter, QM Beauftragte und Alle, die mit dem Thema CE in ihrer täglichen Praxis zu tun haben

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